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公司新闻
以国际标准塑造产品品质｜聆康听力集团全系产品通过医疗器械质量管理体系认证
2026 年 10 月 15 日，聆康听力集团旗下江西聆康医疗设备有限公司（集团江西吉安永丰聆康产业园生产基地）通过严苛审核，其注册的纯音听力计、中耳分析仪、耳声发射听力筛查仪、耳内式助听器、耳背式助听器五类二类医疗器械的研发和生产，获得医疗器械质量管理体系认证。
2026-10-16
阅读：1762
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双通道分真假｜聆康音特捷纯音听力计，全系标配真双通道
这篇文章想把这件事讲清楚：双通道到底指什么，真双通道强在哪，怎么分辨，以及——怎么在几分钟内把它试出来。
2026-10-15
阅读：1682
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国产听力设备进口替代主力｜聆康集团携全线全新产品亮相第94届北京CMEF
2026 年 10 月 21 日至 24 日，第 94 届中国国际医疗器械博览会（CMEF）将在北京·首都国际会展中心举行。
2026-10-13
阅读：1585
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聆康音特捷助听器分析仪研发量产成功｜国产临床级助听器检测设备正式面世
在听力机构的设备清单上，临床级助听器分析仪长期是一个"绕不开进口"的品类。采购成本高，售后响应周期长——配置一台，往往要同时接受这两件事。
2026-10-13
阅读：1884
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聆康音特捷新生儿听力筛查仪隆重量产：国产原研技术，对标国际
对于医疗机构而言，选择聆康音特捷新生儿听力筛查仪，不止是拿到一台性能达标的筛查设备，更能享受本土原厂快速售后、技术培训、设备维保等配套服务，有效降低后期运维成本，解决进口设备售后慢、配件供货周期长的痛点，助力医院落实新生儿普遍听力筛查工作。
2026-10-09
阅读：1809
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聚力精进，标准赋能｜听觉有道验配服务专项培训圆满举办！
为持续夯实听力验配专业能力，统一全国门店服务规范，进一步提升用户助听体验与满意度，9 月 23 日，听觉有道举办全员专项培训会。本次培训线下主会场设于成都，同步开启线上直播通道，面向全体运营部人员及全国门店店长开展赋能学习，全国各地学员线上线下齐聚，共学共进，聚力打造高质量听力服务体系。
2026-09-25
阅读：2018
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当航天碳纤维遇上大师手作，聆康定制助听器如何“深藏不露”？
在探寻清晰聆听的旅途中，许多听障朋友常常陷入两难的境地：渴望重获自然清晰的声音，却又对传统助听器厚重、显眼的机身望而却步。长期的佩戴压痛、耳道敏感引发的红肿，以及社交场合中难以掩饰的“病耻感”，往往让助听器成为了一种心理负担。
2026-09-23
阅读：2194
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聆康集团高端听力检测、诊断设备品牌音特捷全系产品正式上市！
很少有企业愿意花费大半年时间，持续内测，反复校验，迟迟不急于发布新品。 而聆康集团，选择用近乎鸡蛋里挑骨头的严苛标准，一轮轮开展可靠性测试，不断迭代优化产品细节。对待产品，聆康始终保持近乎苛刻的态度。
2026-09-23
阅读：1900
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纯音听力计怎么选？Ⅱ型和Ⅲ型到底差在哪？一文说清
不管是去医院查听力、配助听器，还是做听力筛查，大家都会接触到纯音听力计这个“基础检测设备”。但很多人不知道，纯音听力计其实也分不同等级，其中最常见的Ⅱ型和Ⅲ型，适用场景、性能参数差别很大，选不对可能直接影响检测结果的参考价值。
2026-09-23
阅读：1906
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聆康听力集团·听觉有道江门台山验配中心｜焕新搬迁，美好启程
深耕台山，匠心守护。为给广大市民带来更优质、更舒适的听力服务体验，9 月 1 日，聆康听力集团・听觉有道江门台山验配中心正式完成搬迁升级，全新焕新启航！
2026-09-23
阅读：2098
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聆康听力集团全系纯音听力计斩获医疗器械质量管理体系双国际认证
近日，中国听力健康领域的领军企业聆康听力集团迎来重磅资质突破：旗下聆康医疗设备（广州）有限公司顺利通过严苛审核，成功获得医疗器械质量管理体系认证，认证标准完全符合GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》，同时斩获IAF（国际认可论坛）与IAS（国际认可服务）双重国际认可标识
2026-09-23
阅读：1869
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GB 23466‑2025新国标实施｜职业听力健康守护刻不容缓
2026年9月1日，GB 23466‑2025《听力防护装备的选择、使用和维护》正式实施。新强制性国家标准的落地，再次为各行各业敲响警钟：职业噪声，正悄悄蚕食劳动者的听力健康，听力防护与定期听力筛查缺一不可。
2026-09-23
阅读：1838
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