世卫组织最新数据表明：全球有听力障碍人群3.6 亿，其中儿童有3200万，形势不容乐观。
尽早发现听力障碍，新生儿听力筛查是第一关键。据介绍，新生儿听筛主要通过耳声发射、自动听性脑干反应等电生理学检测手段，在新生儿自然睡眠或安静状态下进行，快速、无创。
专家表示，新生儿听力筛查初筛在孩子出生后48小时进行，未通过的，必须在出生后42天进行听力复查;听力通过的新生儿如存在听力障碍高危因素(早产、高胆红素血症、母亲孕期病毒感染等)的也需要复查，在复查前要注意新生儿耳部护理，避免呛奶等情况发生，若复查还未通过，应及时到当地听力诊断中心就诊。
听损基因检测可提高准确率
“新生儿听筛已具有较高的准确率，不过若是婴幼儿存在基因缺陷，在发病前是不容易检测出来的。 ”专家建议新生儿接受听筛的同时，进行听损基因检测，可有效提高听力检查的准确率，从而可以进行有针对性的干预，“比如，若患儿存在大前庭导水管综合征该项基因缺陷，应避免患儿头部遭受撞击，以免加重听损;若存在药物性听损基因缺陷比如氨基糖苷类药物性听损基因缺陷，则应终生禁用含该类药物的抗生素，如庆大霉素、链霉素等。”
专家指出，听损基因检测需要采血，因此在采集新生儿足底血时，可同时申请听损基因检测。
尽早干预是重中之重
专家介绍，听损程度可分为轻、中、重、极重4种，诊断出患儿听损等级后，就应进行科学干预。“无论哪种干预方法，都是为了实现‘聋而不哑’的目的。”专家介绍，聋哑症多是因聋而哑，患儿的语言系统没有问题，但因为他们从小生活在一个无声的世界，进而丧失辨别声音和学习语言的环境，“因此，在发现婴幼儿听力受损后，尽早干预是重中之重。”
据了解，佩戴助听器、植入人工耳蜗是目前有效的干预手段。“临床实践表明，即使是听力损失的儿童，早期接受了听力干预，辅以语言康复训练，其语言、智力可达到正常儿童水平。”专家说。
