最近，有研究人员对2010年到2014年弗吉尼亚常规新生儿听力筛选(UNHS)中确定为听力损失的儿童进行了回顾性的研究，目的是比较患有单边听力损失(UHL)儿童和双边听力损失儿童(BHL)中联合委员会关于婴儿听力风险因素(JCIH)的发生率情况。
研究包括了1004名听力损失儿童(占所有新生儿比例为0.2%)，其中544名(51%)儿童至少具有1中JCIH风险因子。总的来讲，18%具有听力损失的儿童在起始诊断时并没有通过UNHS诊断出，在携带有风险因子的所有儿童中，226名(42%)为UHL，318名(58%)为BHL。其中，最常见的风险因素为新生儿指标(69%)，颅面异常(30%)，HL综合征特征(14%)和家族史(14%);BHL中最常见的风险因素为新生儿指标(49%)、家族史(27%)、HL综合征特征(19%)和颅面异常(16%)。另外，具有阳性家族史的儿童更可能患有BHL，而那些具有颅面异常的儿童更可能患有UHL(p<0.001)。新生儿指标在UHL和BHL群体中为最常见的风险因子。患有UHL的儿童更可能患有颅面异常，而BHL儿童则更可能患有听力损失家族史。
最后，研究人员指出，进一步研究评估听力损失病因和相关风险因素还是需要的。
原始出处：
Howell JB， Appelbaum EN， Armstrong MF et al. An Analysis of Risk Factors in Unilateral Versus Bilateral Hearing Loss. Ear Nose Throat J. 15 Apr 2019
