我觉得做听障基因筛查很有用，可是我没证据。
有的人质疑基因筛查，他们的理由也很充分。因为即使做了听障基因筛查，也不能100%保证生下来的孩子日后一定不会出现听力障碍。因为还有一种基因突变的情况，我们无法完全控制得住这种基因会不会在某个时间发生突变。
但是，从一堆数据中，我们可以看到这种筛查的好处。
截至2018年底，我们国家有300多万人接受了遗传性听障基因筛查。而在这300万人中，检查出了药物致聋基因的携带者，就有8400多人，直接避免了无数个家庭成员因使用药物不当而致聋。
有的人问了，我和我老公(老婆)都没有听力问题，祖父辈也没有听力问题，那么我们为什么会生出有先天听力障碍的宝宝呢?
这种情况也是有可能的，别以为身边的人都没问题，就掉以轻心了!
听障基因的遗传方式有几种，包括了显性遗传和隐形遗传。
所以，有可能出现两个都有听力障碍的夫妻，他们生出一个宝宝，而他们的宝宝却是听力正常的。也有可能出现这种情况，夫妻二人都没有听力障碍，完全有可能因为携带致聋基因突变而生出先天性听障的孩子。
小孩听力障碍，是由遗传因素和非遗传因素共同构成的。
遗传基因所造成的比例是40~60%，而其他的一些因素，比如说怀孕时或生产时受到了病毒病菌的感染，服用了耳毒性药物(链霉素、庆大霉素)等等原因。
近些年来，我们发现越来越多的与听力障碍有关的基因，已经超过200个了，而日后可能会发现得更多。这么多的基因与听力障碍有关，可不得不防。
之前听一个专家说，在我们每100个人中，就约有12个携带可遗传性听障的基因缺陷。而出生后，具有听障高危因素的新生儿也很多。
这些具有听障高危因素的新生儿，包括有感音神经性或传导性听力损失相关综合征或体征的新生儿、出生时体重低于1500克的新生儿、患有高胆红素血症的新生儿、在重症监护治疗48小时以上的新生儿以及早产儿等等。
虽然说，做听障基因筛查，不能100%保证孩子一定不会出现听力障碍，但它依旧把这个概率已经降到了一个很低很低的程度了。
听力行业一直有一句话，叫做“早发现，早干预，早治疗。”我们可以简单地理解一下，做到“早发现”，最好是在孕期就开始做听障基因筛查，防患于未然;做到“早干预”，是在发现孩子有听力障碍后，及早佩戴助听器或植入人工耳蜗，莫错过言语的最佳发育期;而做到“早康复”，则是需要靠康复老师和家长的携手合力，为孩子进行非常良好的言语康复训练。
